气相色谱仪器在工业气体检测中有着非常广泛的应用，是一款非常实用的气体检测设备，但是由于精度高、使用比较繁琐，因此有着非常严格的测试流程，接下来，色谱仪器厂家给大家简单介绍气相色谱仪器如何使用！

一、开机程序

1.首先打开氮气钢瓶总阀门、调节减压阀压力为0.3~0.4Mpa。调节柱前压约为0.04Mpa。

2.打开GC气相色谱仪后侧的电源开关，当屏幕上显示出主画面后，即可设置测试参数（柱温、进样器温度、检测器温度等）。设定柱温时，一定要注意柱子的高使用温度。

3.当温度达到设定温度时，开空气、氢气。打开空气、氢气钢瓶总阀门，调节减压阀压力为0.3~0.4Mpa。

4.打开仪器面板上空气、氢气针形阀开关。（参考值：空气开7圈，氢气开4圈。）

5.用点火器点火。注意将氢气针形阀开至5圈以上来点火，火点着后调回4圈。为防止积水，当检测器温度大于150℃且检测器外侧有少许发热后才可以点火；火点着后，检测器上方有水汽，信号显示有激流产生。

6.打开工作站，查看基线。稳定大约30min，待GC温度达到设定温度后，基线亦稳定，即可测定。

二、测试条件的设定：

色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选择极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定，其目的要达到在短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。

一般测试化合物有两种测试方法：

1.毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2~0.4μl

2.大口径毛细管法不分流：

无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样进样量为0.2~0.4μl（1ml/mg)

三、注意事项：

1.检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的高值，同时化合物在此温度下不分解。

2.含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。

3.进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。

4.取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。

5.需直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。

四、关机程序

1.关闭氢气、空气钢瓶总阀。

2.退出软件，关闭计算机。

3.按下退出按键，使仪器降温：

4.待柱箱温度降至50℃后，关闭色谱仪开关。

5.待氮气吹一段时间（约10分钟），关闭氮气钢瓶总阀。

使用FID，操作规程可以归纳为以下几点：

1.开载气。

2.开主机电源，设定温度（柱温、进样器温度、检测器温度）。

3.温度稳定后，开氢气、空气。

4.点火。

5.待基线走稳后，进样分析。

6.分析完后关氢气、空气。

7.将柱温降至室温，进样器、检测器关掉。

8.关主机电源。

9.关载气（若是极性柱，载气多通一段时间，主要是为了延长柱的使用寿命）

如果使用的是TCD，操作规程如下：

1.先通载气15分钟，同时保证热导出口的地方有载气流出。

2.开主机电源，设定温度（柱温、进样器温度、检测器温度）。

3.温度稳定后开桥电流电源，调桥电流到相应值。

4.基线稳定后进样分析。

5.分析完后关桥电流电源的硬件开关和软件开关。

6.降温至室温，关主机电源。

7.关气源（注意：检测器温度降到100℃以下，停载气，否则继续通载气。）

气相色谱仪器和液相色谱仪器都是属于高精度的测试仪器，因此在使用的过程中，需要严格按照说明书的要求来进行试验，同时需要注意保持实验室内通风条件良好，这样才能达到设备的测试精度和效果。