液相色谱仪器作为一种既可用于微量成分分析测定,又可用于大量制剂分离的仪器,具有灵活多变的特点,其应用范围已超过其他分离方法,特别是在中药样品的分析中。分离更加突出。在使用液相色谱的过程中,比较常见的基线漂移一般有以下几种情况
一般来说,机器刚启动时,基线容易漂移,平衡时间在半小时左右。如果使用缓冲溶液或缓冲盐,在较低波长(220nm)下的平衡时间会更长,但液相色谱仪器厂家如果在实验过程中观察到基线漂移,则应考虑以下原因:
1) 流通池被污染或有气体。解决方法:用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池(尽量断开色谱柱)。必要时使用1N硝酸(不要使用盐酸);
2) 柱温波动。解决方法:控制色谱柱和流动相的温度,检查柱温箱是否有窗户或空调;
3)UV灯的能量不足。解决方法:更换新的紫外灯;
4) 检测器未设置在最大吸收波长。解决方法:将波长调整到最大吸收波长;
5) 流动相被污染、变质或含有劣质溶剂。解决方法:检查流动相成分,使用优质化学试剂和HPLC级溶剂;
6)样品中的强滞留物质(高K'值)被洗脱为馒头的峰,因此显示出逐渐增加的基线。解决方法:如有必要,在进样之间使用保护柱。分析过程中,定期用强溶剂冲洗色谱柱;
7)流动相的pH值调整不当。解决方法:加入适量酸或碱调节pH值。